尊龙凯时

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尊龙凯时建设于2010年
于2019年11月在港交所主板上市
走进尊龙凯时
依附富厚的实践履历和成熟的手艺平台及质量系统 ，尊龙凯时与海内外制药公司开展多元的战略相助 ，提供药物开爆发产一站式CDMO解决计划
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ADC一体化平台

ADC研发、工艺开发平台 ；集ADC抗体、原液和制剂于一体的商业化生产平台

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CDMO效劳

ADC一体化平台

工艺及剖析科学

凭证 QbD 理念 ，提供抗体、抗体偶联药物以及融合卵白等产品的上下游工艺开发以及剖析效劳

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CDMO效劳

工艺及剖析科学

GMP生产

切合GMP规范的大规模生物药商业化生产基地 ，配备多条完整的上下游产线 ，总产能突破20,000 L

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CDMO效劳

GMP生产

手艺转移

遵照相互信托的原则 ，建设合理的控制战略 ，以实现高效的手艺转移 ，推动项目顺遂开展

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CDMO效劳

手艺转移

质量

切合商业化生产的质量治理系统 ，贯串从研发到商业化阶段的全流程 ，现在已支持两个上市产品的商业化生产

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CDMO效劳

质量

规则注册

在产品研发及申报上市的整个生命周期内提供全方位的规则支持效劳

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CDMO效劳

规则注册

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生产基地
尊龙凯时在苏州工业园区建成了切合 GMP规范的大规模生物药商业化生产基地 ，并结构久远生长
新闻和运动
尊龙凯时最新资讯
20000 L

单抗原液产能

100 +

CDMO项目相助

50 +

ADC药物开发

600 kg

ADC原液产能

20 +

ADC商业化规模批次

20 +

上市产品商业化生产

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