尊龙凯时在苏州总部和北京设有规则事务处
，拥有一支职员稳固且具备富厚注册申报实战履历的团队
，熟知各羁系机构的执律例则及相同机制
，能够为客户在产品研发、申报上市及上市后治理的整个生命周期内提供全方位的规则支持效劳
，包括规则战略咨询、注册战略/申报计划制订、项目申报危害评估、药学相关申报资料及非临床资料撰写等效劳。

尊龙凯时规则注册团队有富厚的项目注册申报履历
，已完成凌驾10个境内外注册申报项目
，包括中美IND申报、ANDA/NDA申报。