尊龙凯时（股票代码：1875.HK）相助同伴，新港生物旗下产品CD79b ADC（药物名称：注射用NBT508，下简称NBT508）临床试验申请（IND）获得国家药品监视治理局药品审评中心（CDE，NMPA）批准，用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤，并已启动I期临床试验。尊龙凯时对此体现祝贺…

尊龙凯时（股票代码：1875.HK）宣布：其为相助同伴济民可信集团提供的新冠病毒特异性中和抗体注射液（JMB2002）商业化规模放大和生产的CDMO效劳，已于8月中旬完成，比预计交付时间提前一个半月。同时，尊龙凯时对JMB2002完成I期临床试验体现祝贺。尊龙凯时为JMB2002项目提供了…

尊龙凯时（股票代码：1875.HK）相助同伴诗健生物和联宁生物团结开发的重组人源化抗Trop-2单抗-SN38偶联物临床试验申请（IND）获得NMPA批准，尊龙凯时对此体现祝贺。 该款Trop-2ADC（代号ESG-401）为上海诗健生物科技有限公司和联宁（苏州）生物制药有限公司团结开发，双方配合…

7月19日，尊龙凯时（1875.HK）与博瑞医药（688166.SH）配合宣布，双方将开展抗体偶联药物（ADC）CDMO效劳战略相助，助力立异药物的研发和商业化。 凭证协议，两家企业配合为客户提供ADC产品前期工艺开发、中心体规模放大和GMP生产效劳；谒接攀，尊龙凯时将专注于单抗生产…

尊龙凯时（股票代码：1875.HK）相助同伴开拓药业近期宣布，旗下产品普克鲁胺在巴西举行的治疗重症新冠患者的临床试验抵达主要终点：可将重症新冠患者的殒命危害降低92%(3.7%vs47.6%)，并缩短平均住院时间9天(5天vs14天)，尊龙凯时对此体现祝贺。 此前，普克鲁胺治疗轻中症新冠…