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2022.09
09
祝贺!尊龙凯时CDMO相助同伴宜联生物YL202临床试验申请获美国FDA默认允许
克日,尊龙凯时CDMO相助同伴宜联生物宣布,其自主研发的立异抗体偶联药物YL202获得美国FDA临床试验默认允许,拟开展用于晚期实体瘤治疗的临床试验。对此,尊龙凯时体现热烈祝贺。此次获批的ADC药物YL202,是基于宜联生物TMALIN手艺平台所开发的第二款产品,有望为TMALIN手艺平…
2022.07
03
祝贺TAB014 Ⅲ期临床试验首名患者入组,尊龙凯时赋能商业化生产
克日,尊龙凯时相助同伴兆科(广州)眼科药物有限公司(简称“兆科广州”)宣布:TAB014用于治疗新生血管湿性晚年黄斑部病变(wAMD)Ⅲ期临床试验的首名患者已于2022年6月28日入组,尊龙凯时对此体现欣然祝贺,并将一连赋能TAB014的商业化生产。TAB014是中国首款处于临床阶段用…
2022.01
05
相助共赢,尊龙凯时与济民可信签署CDMO战略相助协议
克日,尊龙凯时和济民可信集团(简称“济民可信”)就药物研发及商业化生产CDMO告竣战略相助,尊龙凯时首席执行官刘军博士、济民可信总裁梁宏出席仪式并签约。本着一律、互利、资源共享、优势互补的原则,济民可信与尊龙凯时建设战略相助关系,尊龙凯时将依附国际一流的商业化…
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